Alerte sur des sprays et des médicaments anti-rhume

L'Afssaps évoque une quinzaine de cas «graves» en 2011 et rappelle les conditions d'utilisation des pulvérisateurs et des médicaments contenant un vasoconstricteur.

l'Afssaps rappelle aux utilisateurs de ces médicaments de "ne pas les associer". (© AFP Stephane de Sakutin)

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a indiqué ce matin que 15 "cas graves d'effets indésirables" ont été signalés en 2011 chez des patients utilisant un médicament contre le rhume contenant un vasoconstricteur.

L'Afssaps rappelle aux patients de "ne pas recourir de manière abusive à ces médicaments", de "toujours vérifier auprès de leur médecin ou de leur pharmacien s'ils sont bien adaptés à leur cas" et de "ne pas les associer entre eux", même s'ils sont administrés par des voies différentes.

Les médicaments contenant des vasoconstricteurs sont utilisés pour diminuer la sensation de nez bouché, notamment en cas de rhume. Il s'agit de solutions pour pulvérisation nasale (sur prescription médicale), comme les Aturgyl, Dérinox, Déturgylone, Rhinofluimucil, ou de médicaments à prendre par voie orale (sans ordonnance), seuls ou associés à une autre substance active (paracétamol, ibuprofène), comme Sudafed, Actifed Rhume, Dolirhume, Humex Rhume, Rhinadvil, Rhinureflex.

Ces médicaments sont largement utilisés. Dérinox, par exemple, fait l'objet de plus de 3 millions de prescriptions par an selon l'Afssaps, et quelque 3 millions de boîtes d'Actifed rhume "jour et nuit" sont vendues chaque année. Ils peuvent être à l'origine d'effets indésirables graves au niveau cardiaque (hypertension artérielle, crise d'angor ou angine de poitrine) ou neurologique (convulsion, troubles du comportement, accident vasculaire), notamment s'ils ne sont pas utilisés conformément à leur autorisation de mise sur le marché.

Ces médicaments sont contre-indiqués chez l'enfant de moins de 15 ans et en cas d'hypertension artérielle, d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque d'AVC, d'insuffisance coronarienne sévère, d'antécédents de convulsions. La durée maximale de traitement ne doit pas excéder cinq jours et la posologie maximale journalière ne doit pas être dépassée.

Ces recommandations et contre-indications ont été insérées dans les notices de ces produits à la suite des résultats de deux enquêtes françaises de pharmacovigilance. "Une actualisation de l'enquête française est en cours, afin d'envisager si besoin des actions supplémentaires", a ajouté l'Afssaps.

Source: Libération

(AFP)